在HPLC分析過程中，由于各種原因，經常會出現一些異常峰形，嚴重影響分析結果，給實驗者帶來很大的困擾。在這里介紹了一些常見的峰形狀和可能的原因，我們將了解它們是否與HPLC柱有關。

1、無峰值
可能的原因：
a、進樣不成功，或樣品未溶解在溶劑中，或樣品分解變質或樣品濃度過低；
b、液相色譜儀本身的問題：泵或檢測器故障；
C、流動相選擇不當。比如反相硅膠柱，如果流動相極性太大，一些小的極性物質就洗不掉，這些物質殘留在柱子里，就不會出峰；
d、探測器不合適。例如，有些產品沒有紫外線吸收或吸收很弱，但使用紫外線檢測器進行檢測。

2、平頭峰
可能的原因：
a、樣品濃度過大或進樣量過大，也是主要原因；
b、液相色譜的檢測器設置不正確。

3、負峰
可能的原因：
a、流動相吸收背景值過高；
b、采樣過程中有空氣進入；
C、樣品組分的吸收低于流動相的吸收；
d、所制備樣品的溶劑與流動相不一致。

4、肩峰
可能的原因：
a、進樣量過大，樣品濃度過高；
b、保護柱或柱頭堵塞；
C、保護柱或色譜柱被污染或失效；
d、柱頭塌陷。

5、分叉峰
可能的原因：
a、溶劑效應：用于溶解樣品的溶劑與初始流動相的極性相差太大；
b、保護柱或柱頭堵塞；
C、保護柱或色譜柱被污染或失效；
d、柱頭塌陷。

6.鬼峰
可能的原因： 鬼峰出現在某個光譜中，做同樣的條件后可能不會再出現。有時沒有峰值。
a、對于進樣閥的殘留峰，每次進樣后要花足夠的時間平衡和清潔系統；
b、樣品中存在未知物，改善樣品的前處理；
C、如果流動相被污染，更換新的流動相（或更換品牌）；盡量準備現用，再次使用時過濾過夜流動相；
d、流道內有小氣泡，打開吹掃閥增加流量消除。

7、凸峰
可能的原因：
a、進樣量或樣品濃度高；
b、溶解樣品的溶劑比流動相極性更大；
C、保護柱或色譜柱被污染或失效；
d、如果流動相不合適，更換新的（調整pH值或改變類型、比例等）。

8、拖尾峰
可能的原因：
a、進樣量或樣品濃度高；
b、如果流動相不合適，更換新的（調整pH值或改變類型、比例等）；
C、硅烷醇作用：加入三乙胺，用堿誘導鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度，降低流動相的pH值，鈍化樣品；
d、柱內燒結不銹鋼失效：更換燒結不銹鋼，增加在線過濾器，過濾樣品；
e、柱頭塌陷或柱效降低：更換色譜柱。