相比非手性化合物，一些手性化合物會在更低的濃度下過載。

原因之一是溶解在固定相中的環糊精的量不同（5-50%）。

與正常固定相上過載的經典前沿峰不同，環糊精固定相上過載表現為峰拖尾。

即使未超出色譜柱容量，手性化合物過載也會導致分辨率降低。

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例1是 Rt-βDEXsp 上的芳樟醇分離（圖1）。

柱上樣品量約為 20 ng（圖1A）。

圖1B展示了更高濃度的相同組分，柱上 樣品量200ng。

請留意，芳樟醇對映異構體開始拖尾，手性分離度略有損失。

盡管 0.32mm 內徑毛細管柱的*大樣品容量通常為每個組分 400-500 ng，但手性化合物的峰形表明其在三分之一的樣品量時已過載。

這是因為可以與手性化合物相互作用的環糊精要少得多。

圖 1C 顯示了柱上樣品量 2 μg 時，明顯的過載，導致的結果是極端拖尾和分離度變得很差。

圖1:芳樟醇在 Rt-βDEXsp 色譜柱上的過載

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例2是 Rt-βDEXsm 色譜柱上分離 2,3-丁二醇（圖2）。

我們在此處看到柱上 500 ng（圖 2A）和柱上 25 ng（圖2B）之間出現類似的過載和拖尾趨勢。

但由于異構體之間的分離非常好，分辨率的損失并不像例1那樣明顯，盡管我們可以看到更多的過載。

圖2:丁二醇在Rt-βDEXsm 色譜上的過載

以下是Restek手性柱選型表：

注：本文分享自Restek公眾號。

廣州綠百草是Restek授權代理商，

如果大家不確定選擇什么型號，

可以直接撩小編哦。